सिकेल सेल एनीमिया उन्मूलन के लिए राष्ट्रीय मिशन के लक्ष्य
स्रोत:द हिंदू ↗
क्यों मायने रखता है
सिकल सेल एनीमिया UPSC के दो मुख्य विषयों को जोड़ता है: आनुवंशिक रोग (विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी/स्वास्थ्य) और जनजातीय कल्याण (सामाजिक न्याय)। 2047 तक उन्मूलन का विशिष्ट लक्ष्य और एक समर्पित राष्ट्रीय मिशन की शुरुआत इसे Prelims (रोग और मिशन के तथ्यात्मक विवरण) और Mains (वंचित समूहों तक स्वास्थ्य सेवा की पहुंच का मूल्यांकन) दोनों के लिए अत्यंत प्रासंगिक बनाती है।
सारांश
राष्ट्रपति द्रौपदी मुर्मू ने 2047 तक सिकल सेल एनीमिया को समाप्त करने के भारत के महत्वाकांक्षी राष्ट्रीय लक्ष्य को रेखांकित किया है। राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन द्वारा संचालित, सरकार युवा आबादी को लक्षित करते हुए एक व्यापक स्क्रीनिंग अभियान पर ध्यान केंद्रित कर रही है, मुख्य रूप से उन जनजातीय समूहों के बीच जहाँ यह आनुवंशिक विकार स्थानिक (endemic) है। यह पहल स्वास्थ्य और जनजातीय मामलों के मंत्रालयों के बीच एक सहयोगात्मक प्रयास को दर्शाती है, जो वंचित समुदायों के लिए लक्षित कल्याण के साथ उन्नत स्वास्थ्य ट्रैकिंग का समन्वय करती है।
मुख्य बिंदु
- भारत ने 2047 तक सिकल सेल एनीमिया का पूरी तरह से उन्मूलन करने का लक्ष्य निर्धारित किया है, जिसे राष्ट्रपति द्रौपदी मुर्मू ने पुनः दोहराया है।
- सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो भारत की जनजातीय आबादी को असमान रूप से प्रभावित करता है, जिससे यह सार्वजनिक स्वास्थ्य और सामाजिक न्याय, दोनों का मुद्दा बन जाता है।
- राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन एक 'होल-ऑफ-गवर्नमेंट' (whole-of-government) दृष्टिकोण अपनाता है, जो स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय तथा जनजातीय कार्य मंत्रालय के बीच समन्वय पर काफी हद तक निर्भर है।
- करोड़ों व्यक्तियों (विशेष रूप से 0-40 वर्ष की आयु के) को लक्षित करने वाला एक व्यापक स्क्रीनिंग अभियान, वाहकों की पहचान करने, आनुवंशिक परामर्श प्रदान करने और रोग के प्रसार को रोकने के लिए इस मिशन का एक आधार स्तंभ है।
महत्वपूर्ण शब्द
राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन
2023 में शुरू की गई एक केंद्रीय पहल, जिसका लक्ष्य 17 उच्च-बोझ वाले राज्यों में 7 करोड़ लोगों की व्यापक स्क्रीनिंग और काउंसलिंग के माध्यम से 2047 तक सिकल सेल रोग को एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में समाप्त करना है।
UPSC context
GS पेपर II (सामाजिक न्याय/स्वास्थ्य); आनुवंशिक रोगों के उन्मूलन के लिए सरकारी रणनीतियों और जनजातीय स्वास्थ्य परिणामों के ज्ञान का परीक्षण करता है।
सिकल सेल एनीमिया
एक वंशानुगत आनुवंशिक रक्त विकार जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं कठोर और अर्धचंद्राकार हो जाती हैं, जो रक्त प्रवाह को बाधित करती हैं और तीव्र दर्द, एनीमिया तथा अंगों की क्षति का कारण बनती हैं; यह भारत के जनजातीय क्षेत्रों में अत्यधिक प्रचलित है।
UPSC context
GS पेपर III (विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी - स्वास्थ्य); आनुवंशिक उत्परिवर्तन और स्थानिक क्षेत्रों में सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों को समझने के लिए आवश्यक।
विशेष रूप से कमजोर जनजातीय समूह (PVTGs)
अनुसूचित जनजातियों (Scheduled Tribes) का एक अत्यधिक संवेदनशील उप-वर्गीकरण, जो स्थिर जनसंख्या और निम्न साक्षरता द्वारा पहचाने जाते हैं; अत्यधिक आनुवंशिक संवेदनशीलता के कारण वे सिकल सेल स्क्रीनिंग के प्राथमिक लक्ष्य हैं।
UPSC context
GS पेपर I (भारतीय समाज) और GS पेपर II (सामाजिक न्याय); कल्याणकारी योजनाओं और लक्षित स्वास्थ्य हस्तक्षेपों के लिए महत्वपूर्ण।
आनुवंशिक परामर्श
एक निवारक स्वास्थ्य सेवा प्रक्रिया जो व्यक्तियों को आनुवंशिक विकारों के विरासत में मिलने या उन्हें आगे प्रसारित करने के जोखिमों के बारे में सलाह देती है, जो 'Genetic Status Cards' का उपयोग करने वाले इस मिशन का एक मुख्य घटक है।
UPSC context
GS पेपर III (विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी); राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशनों में निवारक चिकित्सा (preventive medicine) और आनुवंशिक साक्षरता की भूमिका को रेखांकित करता है।
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW)
सिकल सेल मिशन के नैदानिक कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार प्रमुख मंत्रालय, जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के माध्यम से स्क्रीनिंग फ्रेमवर्क, स्वास्थ्य अवसंरचना और डिजिटल निगरानी प्रदान करता है।
UPSC context
GS पेपर II (गवर्नेंस); राष्ट्रीय रोग नियंत्रण के लिए प्रशासनिक नेतृत्व और संस्थागत ढाँचों का प्रतिनिधित्व करता है।
जनजातीय कार्य मंत्रालय (MoTA)
नोडल मंत्रालय जनजातीय समुदायों के लिए सामुदायिक आउटरीच, वित्तपोषण और "सिकल सेल एनीमिया सपोर्ट कॉर्नर" जैसे समर्पित पोर्टल प्रदान करने हेतु स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ मिलकर कार्य कर रहा है।
UPSC context
GS पेपर II (सामाजिक न्याय); वंचित वर्गों के कल्याण और विकास के लिए अंतर-मंत्रालयी समन्वय को दर्शाता है।
प्रारंभिक ट्रैप
सिकल सेल एनीमिया एक ऑटोसोमल डोमिनेंट विकार है जो स्थानिक जनजातीय क्षेत्रों में तेजी से फैलता है।
सिकल सेल एनीमिया एक ऑटोसोमल RECESSIVE आनुवंशिक विकार है। वास्तविक बीमारी के प्रकट होने के लिए, एक बच्चे को BOTH माता-पिता से उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिलना चाहिए।
संबंधित अवधारणाएँ
सिकल सेल एनीमिया के पीछे की जैविक प्रक्रिया क्या है?
- आनुवंशिक उत्परिवर्तन: यह क्रोमोसोम 11 पर स्थित बीटा-ग्लोबिन (HBB) जीन में एक ऑटोसोमल रिसेसिव म्यूटेशन के कारण होता है।
- कोशिकीय विरूपण: यह उत्परिवर्तन असामान्य हीमोग्लोबिन S (HbS) उत्पन्न करता है, जिसके कारण लचीली लाल रक्त कोशिकाएं विकृत होकर कठोर, हँसिये (सिकल) के आकार की हो जाती हैं जो रक्त के प्रवाह को बाधित करती हैं।
- वंशागति का पैटर्न: एक बच्चे में यह पूर्ण बीमारी केवल तभी विकसित होती है जब उसे माता-पिता दोनों से दोषपूर्ण अप्रभावी जीन (defective recessive gene) विरासत में मिलता है (दोनों वाहक हों)।
सिकल सेल रोग (Sickle Cell Disease) के लिए आधुनिक और पारंपरिक हस्तक्षेप क्या हैं?
- जीन एडिटिंग: CRISPR-Cas9 थेरेपी (जैसे Casgevy) रोगी की स्टेम कोशिकाओं (stem cells) को फीटल हीमोग्लोबिन (fetal haemoglobin) का उत्पादन करने के लिए एडिट कर सकती हैं, जो एक उपचार प्रदान करती हैं, लेकिन वर्तमान में ये अत्यधिक महंगी हैं।
- पारंपरिक प्रबंधन: भारत में नियमित प्रबंधन काफी हद तक हाइड्रोक्सीयूरिया (जो फीटल हीमोग्लोबिन को बढ़ाता है) जैसी सस्ती दवाओं और नियमित ब्लड ट्रांसफ्यूजन पर निर्भर है।
- बोन मैरो ट्रांसप्लांट: एक उपचारात्मक लेकिन जटिल प्रक्रिया जिसके लिए सटीक रूप से मेल खाने वाले डोनर की आवश्यकता होती है, जिससे इसे बड़े पैमाने पर लागू करना कठिन हो जाता है।
अंतर-विषय पैटर्न
अंतर्विवाह और जेनेटिक बॉटलनेक
जनजातीय अंतर्विवाह प्रथाएं ऑटोसोमल रिसेसिव विकारों के प्रसार को बढ़ाती हैं, जो सीधे तौर पर समाजशास्त्रीय नातेदारी और विवाह पैटर्न (GS1) को जैविक सार्वजनिक स्वास्थ्य परिणामों (GS2) के साथ जोड़ती हैं।
अंतर-मंत्रालयी अभिसरण मॉडल
MoHFW और जनजातीय कार्य मंत्रालय द्वारा इस मिशन का संयुक्त कार्यान्वयन पोषण अभियान (POSHAN Abhiyaan) को दर्शाता है, जो 'whole-of-government' गवर्नेंस मॉडल को रेखांकित करता है जिसे UPSC Mains विश्लेषण में तेजी से प्राथमिकता दी जा रही है।
2026 की प्रारंभिक परीक्षा (prelims) में CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग अनुप्रयोगों, 2047 के उन्मूलन लक्ष्य और अप्रभावी आनुवंशिकता (recessive inheritance) को मिलाकर एक प्रश्न पूछे जाने की संभावना है।
संबद्ध PYQ · 4
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- 2023PrelimsGS1
Consider the following statements in the context of interventions being undertaken under Anaemia Mukt Bharat Strategy: 1. It provides prophylactic calcium supplementation for pre-school children, adolescents and pregnant women. 2. It runs a campaign for delayed cord clamping at the time of child-birth. 3. It provides for periodic deworming to children and adolescents. 4. It addresses non-nutritional causes of anaemia in endemic pockets with special focus on malaria, hemoglobinopathies and fluorosis. How many of the statements given above are correct?
- 2023MainsGS2
“Development and welfare schemes for the vulnerable, by its nature, are discriminatory in approach.” Do you agree? Give reasons for your answer.
- 2024MainsGS2
In a crucial domain like the public healthcare system the Indian State should play a vital role to contain the adverse impact of marketisation of the system. Suggest some measures through which the State can enhance the reach of public healthcare at the grassroots level.
- 2021MainsGS2
“Besides being a moral imperative of a Welfare State, primary health structure is a necessary precondition for sustainable development.” Analyze.
